Nhiễm sắc the Y là gì

Do có 2 nhiễm sắc thể X, người nữ có 2 vị trí cho mỗi gen liên kết X, so với một vị trí ở nam giới. Sự mất cân bằng này dường như gây ra vấn đề "liều lượng" gen. Tuy nhiên, theo giả thuyết của Lyon, 1 trong số 2 nhiễm sắc thể X trong mỗi tế bàosinh dưỡng nữ bị ngưng hoạt động về di truyền sớm trong phôi thai [khoảng ngày thứ 16]. Trên thực tế, cho dù có bao nhiêu nhiễm sắc thể X, nhưng chỉ có 1 nhiễm sắc thể hoạt động còn lại đều bị bất hoạt. Tuy nhiên, các nghiên cứu di truyền phân tử đã chỉ ra rằng một số gen trên nhiễm sắc thể X [hoặc trên các nhiễm sắc thể X] bất hoạt vẫn hoạt động, và vài yếu tố này rất cần thiết cho sự phát triển của phụ nữ bình thường. XIST là gen chịu trách nhiệm cho việc khử hoạt tính gen của nhiễm sắc thể X, tạo ra ARN khởi động quá trình bất hoạt.

Nhiễm sắc thể X bị bất hoạt có thể có nguồn gốc từ bố hoăc mẹ và thường xảy ra ngẫu nhiên trong mỗi tế bào; và Nhiễm sắc thể X đó sẽ tiếp tục bất hoạt trong tất cả các thế hệ tế bào của tiếp theo. Do đó, tất cả người nữ đều ở thể khảm, với một số tế bào có mẹ X hoạt động và những người khác có một người cha đang hoạt động X.

Đôi khi, sự phân bố ngẫu nhiên về nhiễm sắc thể X bất hoạt trong một số lượng nhỏ các tế bào hiện diện tại thời điểm bất hoạt dẫn đến kết quả là các tế bào ở các mô hậu duệ của chúng có ưu thế của nhiễm sắc thể X từ bố hoặc mẹ. Sự bất hoạt chọn lọc có thể giải thích cho sự biểu hiện của các triệu chứng nhẹ ở những phụ nữ dị hợp tử đối với các rối loạn liên quan đến X như chứng hemophilia và chứng loạn dưỡng cơ [tất cả đều có thể không có triệu chứng nếu nhiễm sắc thể X hoạt động được chia theo tỉ lệ 50:50]. Sự bất hoạt chọn lọc cũng có thể xảy ra bằng cơ chế chọn lọc sau bất hoạt.

Nhiễm sắc thể X là gì?

Nhiễm sắc thể X là một trong những nhiễm sắc thể giới tính ở người liên quan đến việc xác định giới tính và sinh sản. Hình dạng của nhiễm sắc thể X lấy chữ X trong bảng chữ cái. Nó chứa khoảng 155 triệu cặp DNA cơ bản và chiếm khoảng 5% tổng số DNA của một tế bào ở nữ. Mỗi người có ít nhất một nhiễm sắc thể X trong bộ nhiễm sắc thể của mình. Nữ giới có hai nhiễm sắc thể X trong khi nam giới có nhiễm sắc thể X và Y. Một trong những nhiễm sắc thể X ở nữ được thừa hưởng từ mẹ và nhiễm sắc thể X khác được thừa hưởng từ cha. Con đực thừa hưởng nhiễm sắc thể X hoàn toàn từ mẹ.

Nhiễm sắc thể X lớn gấp 5 lần nhiễm sắc thể Y. Số gen do nhiễm sắc thể X sinh ra gấp nhiều lần số gen sinh ra của nhiễm sắc thể Y. Có các gen duy nhất nằm trong nhiễm sắc thể X. Cả hai nhiễm sắc thể X và Y đều có vùng giả bào tử. Các gen ở vùng đó chung cho cả nhiễm sắc thể và tham gia vào sự phát triển bình thường của sinh vật.

Nhiễm sắc thể X có hơn 1000 gen mã hóa các loại protein khác nhau. Các protein này thực hiện các chức năng khác nhau trong cơ thể. Tuy nhiên, nhiễm sắc thể X có thể có gen gây bệnh. Chúng được gọi là gen liên kết X. Vì phụ nữ có hai nhiễm sắc thể X nên tỷ lệ mắc bệnh liên quan đến X của họ cao hơn so với nam giới. Bệnh liên kết X được truyền sang nam giới từ mẹ của anh ta. Con gái có thể mắc các bệnh liên quan đến X từ người cha bị ảnh hưởng của mình. Ví dụ, bệnh ưa chảy máu A là một bệnh liên quan đến X có thể được truyền từ cha bị ảnh hưởng sang con gái của ông.

Nhiễm sắc thể Y là gì?

Nhiễm sắc thể Y là một trong những nhiễm sắc thể giới tính trong bộ gen người. Nó nằm trong bộ gen của nam giới và được coi là một trong những nhiễm sắc thể nhỏ nhất trong bộ gen người. Sự hiện diện của nhiễm sắc thể Y quyết định giới tính nam của bé trai. Nó mang một gen xác định nam gọi là gen SRY. Sự biểu hiện của gen SRY tạo ra một loại protein gọi là protein SRY, bắt đầu một quá trình gây ra sự phát triển của tinh hoàn và ngăn cản sự phát triển cấu trúc sinh sản của nữ giới. Hình dạng của nhiễm sắc thể Y giống với chữ Y trong bảng chữ cái. Kích thước của nhiễm sắc thể Y nhỏ hơn nhiễm sắc thể X. Do đó, nó chứa một số lượng gen ít hơn [khoảng 50 gen] so với nhiễm sắc thể X. Một số gen là duy nhất đối với nhiễm sắc thể Y trong khi các gen nằm trong vùng giả nguyên tử được chia sẻ với nhiễm sắc thể X. Hầu hết các gen nằm trên nhiễm sắc thể Y đều liên quan đến khả năng sinh sản của nam giới.

Sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể X và Y là gì?

Tóm tắt - Nhiễm sắc thể X và Y

Con người có một cặp nhiễm sắc thể giới tính trong tổng số 23 cặp nhiễm sắc thể trong bộ gen của anh ta. Chúng được đặt tên là nhiễm sắc thể X và Y. Chúng giống với hình dạng của các chữ cái X và Y trong bảng chữ cái, tương ứng. Cùng với nhiễm sắc thể Y, nhiễm sắc thể X đóng một vai trò quan trọng trong việc xác định giới tính. Nhiễm sắc thể X lớn hơn nhiễm sắc thể Y và mang số lượng gen duy nhất của nó cao hơn. Nữ giới có hai nhiễm sắc thể X trong khi nam giới chỉ có một nhiễm sắc thể X. Con đực có cả hai loại nhiễm sắc thể giới tính X và Y. Nhiễm sắc thể Y chứa một gen xác định giới tính nam gọi là gen SRY. Do đó, giới tính của con trai hoàn toàn do nhiễm sắc thể Y quyết định. Đây là sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể X và Y.

Tài liệu tham khảo: 1. “Nhiễm sắc thể X - Tham khảo tại nhà Di truyền học.” Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ. Viện Y tế Quốc gia, n.d. Web. 23 Tháng Năm 2017. //ghr.nlm.nih.gov/chromosome/X 2. "Nhiễm sắc thể X." Di truyền học. Encyclopedia.com, n.d. Web. 23 Tháng Năm 2017. //www.encyclopedia.com/science-and-technology/biology-and-genetics/genetics-and-genetic-engineering/x-chromosome

3. Arnold, Arthur P., Xuqi Chen và Yuichiro Itoh. “Sự khác biệt giữa X hoặc Y là gì: nhiễm sắc thể giới tính, liều lượng gen và di truyền biểu sinh trong sự khác biệt giới tính.” Sổ tay dược lý thực nghiệm. Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, 2012. Web. 23 tháng 5, 2017

Hình ảnh lịch sự: 1. “Nhiễm sắc thể người X - 400 550 850 bphs” của Trung tâm Thông tin Công nghệ Sinh học Quốc gia, Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ - [Miền công cộng] qua Commons Wikimedia

2. “Nhiễm sắc thể người Y - 400 550 850 bphs” của Trung tâm Thông tin Công nghệ Sinh học Quốc gia, Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ [Miền công cộng] qua Commons Wikimedia

Nhiễm sắc thể là vật thể di truyền tồn tại trong nhân tế bào bị ăn màu bằng chất nhuộm kiềm tính, được tập trung lại thành những sợi ngắn và có số lượng, hình dạng kích thước đặc trưng cho mỗi loài. Nhiễm sắc thể có khả năng tự nhân đôi, phân li hoặc tổ hợp ổn định qua các thế hệ. Nhiễm sắc thể có khả năng bị đột biến cấu trúc tạo ra những đặc trưng di truyền mới.

Một nhiễm sắc thể thường là một nhiễm sắc thể mà không phải là một nhiễm sắc thể giới tính. Các nhiễm sắc thể của một cặp nhiễm sắc thể thường trong một tế bào lưỡng bội luôn đồng dạng, không giống như ở trong các cặp nhiễm sắc thể giới tính có thể có cấu trúc khác nhau. DNA trong nhiễm sắc thể thường thì nói chung được biết đến với tên gọi atDNA hoặc auDNA [autosome DNA].

Nhiễm sắc thể giới tính là một loại nhiễm sắc thể khác với một nhiễm sắc thể thường ở hình dạng, kích thước và chức năng. Nhiễm sắc thể giới tính của con người, một cặp nhiễm sắc thể giới tính thông thường của động vật có vú, quyết định giới tính của một cá nhân được tạo ra trong quá trình sinh sản hữu tính. Nhiễm sắc thể bình thường khác với nhiễm sắc thể giới tính bởi vì nhiễm sắc thể bình thường xuất hiện theo cặp mà các thành tố của nó đều có cùng dạng nhưng khác các cặp khác trong một tế bào lưỡng bội, trong khi đó các thành tố của một cặp nhiễm sắc thể giới tính có thể khác nhau và do đó quyết định giới tính.