Euvolemic là gì

Tên thường gọi: Conivaptan

4'-[[4,5-dihydro-2-Methylimidazo[4,5-D][1]benzazepin-6[1H]-yl]carbonyl]-2-biphenylcarboxanilide

Conivaptan Là Gì?

Tên thuốc gốc [Hoạt chất]

Conivaptan

Loại thuốc

Đối kháng vasopressin [hormone chống bài niệu]

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 0,2 mg/mL [20 mg] trong 5% dextrose

Chỉ Định Của Conivaptan

Hạ natri máu bình thể tích hoặc tăng thể tích

Được sử dụng để tăng nồng độ natri huyết thanh ở bệnh nhân nhập viện với tình trạng hạ natri máu bình thể tích hoặc tăng thể tích máu. Sử dụng ở bệnh nhân hạ natri máu bình thể tích liên quan đến suy tim chỉ sau khi cân nhắc các lựa chọn điều trị khác.

Liều Lượng & Cách Dùng Của Conivaptan

Người lớn

Hạ natri máu bình thể tích hoặc tăng thể tích

IV: Liều tải 20 mg truyền trong 30 phút, sau đó truyền liên tục 20 mg trong 24 giờ, trong 2-4 ngày.

Nếu natri huyết thanh không tăng ở tốc độ mong muốn, có thể tăng liều lên 40 mg/ngày.

Theo dõi các dấu hiệu sinh tồn, natri huyết thanh, tình trạng thần kinh và thể tích.

Ngừng thuốc nếu nồng độ natri huyết thanh tăng quá nhanh [> 12 mEq/L trong 24 giờ].

Theo dõi cẩn thận natri huyết thanh và tình trạng thần kinh. Không tiếp tục conivaptan nếu natri huyết thanh tiếp tục tăng; tuy nhiên, nếu hạ natri máu kéo dài hoặc tái phát, và bệnh nhân không có bằng chứng về di chứng thần kinh của tăng natri huyết thanh nhanh, có thể tiếp tục dùng conivaptan với liều giảm.

Giới hạn kê đơn

Tối đa [sau khi tải liều]: 40 mg mỗi ngày. Liều 80 mg mỗi ngày về cơ bản không hiệu quả hơn 40 mg mỗi ngày, nhưng có liên quan đến tỷ lệ cao hơn các phản ứng tại chỗ tiêm truyền và các tác dụng phụ cần ngừng thuốc.

Thời gian điều trị tối đa: 4 ngày.

Trẻ em

Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả ở trẻ em 60 mL/phút: Không cần điều chỉnh liều lượng.

Clcr 30-60 mL/phút: liều nạp 10 mg, tiếp theo là 10 mg mỗi ngày [bằng cách truyền IV liên tục trong 24 giờ] trong 2-4 ngày [tối đa: 4 ngày]. Nếu natri huyết thanh không tăng ở tốc độ mong muốn, có thể điều chỉnh liều lượng đến 20 mg mỗi ngày.

Clcr 12 mEq/L trong 24 giờ có thể gây ra hội chứng khử men thẩm thấu, dẫn đến rối loạn tiêu hóa, đột biến, khó nuốt, hôn mê, thay đổi cảm giác, liệt tứ chi, co giật, hôn mê hoặc tử vong. Tỷ lệ điều chỉnh chậm hơn được khuyến nghị ở những bệnh nhân mẫn cảm [những người bị suy dinh dưỡng nặng, nghiện rượu hoặc bệnh gan tiến triển].

Phản ứng tại chỗ tiêm truyền có thể xảy ra [> 60% số người nhận 40 mg mỗi ngày]; có thể nghiêm trọng và có thể phải ngưng thuốc. Có thể xảy ra ngay cả khi truyền ở tốc độ truyền khuyến cáo. Chỉ tiêm thuốc vào tĩnh mạch lớn, thay đổi vị trí tiêm truyền sau mỗi 24 giờ.

Hạ thể tích hoặc hạ huyết áp

Đối với những bệnh nhân bị giảm thể tích tuần hoàn hoặc hạ huyết áp trong khi dùng thuốc, nên ngừng thuốc và thường xuyên theo dõi tình trạng thể tích và các dấu hiệu sinh tồn. Sau khi bệnh nhân được lưu thông máu trở lại và không còn hạ huyết áp, thuốc có thể được tiếp tục với liều đã giảm nếu bệnh nhân vẫn còn hạ natri huyết.

Lưu ý với phụ nữ có thai

Nguy cơ cơ bản ước tính của các dị tật bẩm sinh lớn và sẩy thai đối với dân số được chỉ định là không rõ. Tất cả các trường hợp mang thai đều có nguy cơ cơ bản về dị tật bẩm sinh, mất thai hoặc các tác động bất lợi khác, chỉ sử dụng thuốc khi thật cần thiết.

Lưu ý với phụ nữ cho con bú

Phân phối vào sữa ở chuột, ngừng cho con bú hoặc ngừng thuốc.

Lưu ý khi lái xe và vận hành máy móc

Không có thông tin.

Quá Liều & Quên Liều Conivaptan

Quá liều và xử trí

Quá liều và độc tính

Hạ huyết áp và mất nước.

Quá liều và xử trí

Điều trị triệu chứng với việc theo dõi thường xuyên các dấu hiệu sinh tồn.

Quên liều và xử trí

Vì conivaptan được cung cấp bởi chuyên gia chăm sóc sức khỏe, bệnh nhân không có khả năng bỏ lỡ một liều.

Dược Lực Học [Cơ chế tác động]

Conivaptan là một chất đối kháng arginine vasopressin [AVP] kép có ái lực nano với các thụ thể V 1A và V 2 ở người trong ống nghiệm. Mức AVP trong máu tuần hoàn rất quan trọng đối với việc điều hòa cân bằng nước và điện giải và thường tăng cao trong cả hạ natri máu thể tích và tăng thể tích máu. Hiệu ứng AVP được trung gian thông qua các thụ thể V 2, được kết hợp chức năng với các kênh aquaporin ở màng đỉnh của ống góp của thận. Các thụ thể này giúp duy trì độ thẩm thấu huyết tương trong giới hạn bình thường. Tác dụng dược lực học chủ yếu của conivaptan trong điều trị hạ natri máu là thông qua V 2 của nó sự đối kháng của AVP trong ống góp của thận, một tác động dẫn đến tình trạng ho ra nước, hoặc bài tiết nước tự do.

Dược Động Học

Hấp thu và phân bố

Conivaptan liên kết chủ yếu với protein huyết tương, liên kết 99% trong khoảng nồng độ khoảng 10 đến 1000 ng/mL.

Đi qua nhau thai và được tìm thấy trong mô bào thai ở chuột, không biết liệu conivaptan có đi qua nhau thai ở người hay không. Không biết liệu conivaptan có được phân phối vào sữa mẹ hay không.

Chuyển hóa

Được chuyển hóa chủ yếu ở gan bởi CYP3A, thành các chất chuyển hóa có hoạt tính.

Thải trừ

Bài tiết chủ yếu qua phân [83%] và qua nước tiểu [12%]. Thời gian bán hủy là 5 giờ ở nam giới khỏe mạnh. Ở những bệnh nhân hạ natri máu dùng liều nạp 20 mg, sau đó là 20 hoặc 40 mg mỗi ngày trong 4 ngày, thời gian bán thải trung bình tương ứng là 5,3 hoặc 8,1 giờ.

Tương Tác Thuốc

Được chuyển hóa rộng rãi bởi CYP3A, chất ức chế mạnh CYP3A.

Thuốc ức chế CYP3A [thuốc chống nấm, azoles, clarithromycin, indinavir, ritonavir]: tăng nồng độ conivaptan trong huyết tương; chống chỉ định sử dụng đồng thời.

Cơ chất CYP3A [amlodipin, digoxin, thuốc ức chế men HMG-CoA, midazolam]: tăng nồng độ trong huyết tương và AUC của cơ chất CYP3A; tránh sử dụng đồng thời với các thuốc được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A. Để khoảng 1 tuần trôi qua sau khi ngừng sử dụng conivaptan và bắt đầu điều trị bằng chất nền CYP3A.

Dùng đồng thời digoxin với conivaptan đường uống làm tăng lần lượt 1,8 và 1,4 lần digoxin Cmax và AUC. Theo dõi nồng độ digoxin.

Tương tác thuốc có thể làm thay đổi khả năng hoạt động của thuốc hoặc gia tăng ảnh hưởng của các tác dụng phụ. Tài liệu này không bao gồm đầy đủ các tương tác thuốc có thể xảy ra. Hãy viết một danh sách những thuốc bạn đang dùng [bao gồm thuốc được kê toa, không kê toa và thực phẩm chức năng] và cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn xem.

ThuốcTương tác
DuloxetineNguy cơ hoặc mức độ nghiêm trọng của hạ huyết áp thế đứng và ngất có thể tăng lên khi Conivaptan được kết hợp với Duloxetine.
LevodopaNguy cơ hoặc mức độ nghiêm trọng của hạ huyết áp và hạ huyết áp thế đứng có thể tăng lên khi Conivaptan được kết hợp với Levodopa.
RisperidoneConivaptan có thể làm tăng hoạt động hạ huyết áp của Risperidone.
Trastuzumab emtansineSự trao đổi chất của trastuzumab emtansine có thể được giảm khi kết hợp với Conivaptan.
AlmotriptanSự trao đổi chất của Almotriptan có thể được giảm khi kết hợp với Conivaptan.
AxitinibSự trao đổi chất của Axitinib có thể được giảm khi kết hợp với Conivaptan.
BedaquilineSự trao đổi chất của Bedaquiline có thể được giảm khi kết hợp với Conivaptan.
BrexpiprazoleSự trao đổi chất của Brexpiprazole có thể được giảm khi kết hợp với Conivaptan.
CabazitaxelSự trao đổi chất của Cabazitaxel có thể được giảm khi kết hợp với Conivaptan.
CabozantinibSự trao đổi chất của Cabozantinib có thể được giảm khi kết hợp với Conivaptan.

Nguồn Tham Khảo

Ngày cập nhật: 09/07/2021

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.

Video liên quan

Chủ Đề