Bài giảng hiệu ứng điện tử trong hóa hữu cơ
Đến các trang khác: NOD’s Dược viện, NOD’s Dược viện (Preface), Dược học. Download / xem toàn bộ ở link sau: Hóa hữu cơ 1. Giáo trình: (sách đã cũ nên có nhiều sai sót): Tập 1 (chương 1 -> chương 18). Slide bài giảng:
Bài tập:
Đề thi:
Link youtube của mình về những vấn đề nhức nhối trong Hóa Hữu cơ 1: Chúc các bạn qua được môn học này không trầy xước. 😀 Total Page Visits: 19572 Ví dụ trong phản ứng giữa pent-2-en và HBr: nhóm C2H5- có hiệu ứng +I lớn hơn nhóm CH3- nên đáng ra phản ứng phải tạo thành 3-brompentan, nhưng sản phẩm chính thực tế lại là 2-brompentan. Điều này được lí giải là do hiệu ứng H của CH3- (có 3H) mạnh hơn của CH2 (chỉ có 2H) nên hướng cộng hợp bị dịch chuyển. Liên kết σC-H cũng linh động hơn do hiệu ứng H gây nên. Ví dụ andehyt axetic trong môi trường kiềm, nguyên tử H của CH3- dễ bị phân cắt để tạo thành cacbanion. Nội dung Text: Chương 2: Các hiệu ứng điện tử trong hóa hữu cơ
|