Thế nào là cặp nhiễm sắc thể tương đồng năm 2024
|
4.Tại sao sự kết hợp ngẫu nhiên giữa các giao tử đực và giao tử cái lại tạo được các hợp tử chứa các tổ hợp NST khác nhau về nguồn gốc? Show - Trong mỗi giao tử đực và cái đều chứa bộ NST đơn bội (n) tức các NST tồn tại riêng lẻ. - Trong thụ tinh sự tổ hợp ngẫu nhiên của các loại giao tử ở bố và mẹ → tái tổ hợp lại bộ NST lưỡng bội của loài, NST trong hợp tử được tổ hợp sẽ tồn tại thành từng cặp tương đồng (gồm 2 chiếc có cấu trúc và kích thước như nhau, trừ cặp NST giới tính ở giới dị giao) một có nguồn gốc từ bố 1 có nguồn gốc từ mẹ (khác nhau về nguồn gốc ở bố và ở mẹ) \=> Sự kết hợp ngẫu nhiên giữa các giao tử đực và giao tử cái tạo được các hợp tử chứa các tổ hợp NST khác nhau về nguồn gốc 5. Giải thích vì sao bộ NST đặc trưng của những loài sinh sản hữu tính lại được duy trì ổn định qua các thế hệ cơ thể?
6. Biến dị tổ hợp xuất hiện phong phú ở những loài sinh sản hữu tính được giải thích trên cơ sở tế bào học nào? - Biến dị tổ hợp xuất hiện phong phú ờ những loài sinh sản hữu tính được giải thích do sự phối hợp các quá trình nguyên phân, giảm phán và thụ tinh. 7. Sự kiện quan trọng nhất trong quá trình thụ tinh là gì? - Là sự tổ hợp bộ NST của giao tử đực và giao tử cái 10. Có mấy loại trứng và tinh trùng được tạo ra qua giảm phân? - Bộ NST của người gồm 2n = 46 NST = 23 cặp tương đồng. Qua giảm phân tạo thành các giao tử đơn bội n = 23 NST gồm 22 NST thường + 1 NST giới tính Qua giảm phân ở mẹ sinh ra một loại trứng 22A+X, còn ở bố cho ra 2 loại tinh trùng là 22A+Y; 22A + X 11. Sự thụ tinh giữa các loại tinh trùng mang NST giới tính nào với trứng để tạo hợp tử ↑ thành con trai hay con gái? - Sự thụ tinh giữa tinh trùng mang NST giới tính X với trứng sẽ tạo hợp tử phát triển thành con gái. Sự thụ tinh giữa tinh trùng mang NST giới tính Y với trứng sẽ tạo hợp tử phát triển thành con trai. 12. Tại sao tỉ lệ con trai và con gái sơ sinh xấp xỉ là 1 : 1 ? - Tỉ lệ con trai và con gái sơ sinh xấp xỉ 1 : 1 là do: tỉ lệ 2 loại tinh trùng là ngang nhau, tham gia vào quá trình thụ tinh với xác suất ngang nhau không ý em nói 1 tế bào có gen AAaa thì trong đó có bao nhiêu nst tương đồng chứ không phải là 1 tế bào Aa Cùng 1 locus tức cùng một vị trí của gen thì hoàn toàn tồn tại được NST tương đồng chứa cặp gen tương ứng với nó chứ nhỉ. hình em vẽ không phải là nst kép vì không cùng dính vào tâm động mà là 4n đơn chứ? Last edited by a moderator: 9 Tháng chín 2021 H.BừnCựu Mod phụ trách Sinh học
không ý em nói 1 tế bào có gen AAaa thì trong đó có bao nhiêu nst tương đồng chứ không phải là 1 tế bào Aa Cặp nhiễm sắc thể tương đồng là hai nhiễm sắc thể cùng loại trong cặp nhiễm sắc thể 1 từ bố hoặc mẹ đóng góp. Một cặp nhiễm sắc thể tương đồng gồm 1 nhiễm sắc thể của bố và 1 nhiễm sắc thể của mẹ được kết hợp với nhau trong quá trình giao tử để tạo ra tế bào mới có bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh. Mỗi nhiễm sắc thể trong cặp tương đồng có chiều dài locus gen bằng nhau và cùng loại các gen. Tuy nhiên, chúng có thể có sự khác biệt về các đặc điểm khác nhau. Giống như sự khác biệt về hình dạng và kích thước của nhiễm sắc thể và sự khác biệt trong biểu hiện gen. Việc các nhiễm sắc thể tương đồng có cùng loại và cùng vị trí di truyền cho phép chúng tham gia tái tổ hợp. Trong quá trình trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể trong quá trình giảm phân. Quá trình này rất quan trọng để tạo ra sự đa dạng di truyền và các kiểu tiến hóa mới. Có thể bạn quan tâm
Nhiễm sắc thể tương đồng được tìm thấy ở đâu?Các cặp nhiễm sắc thể tương đồng đóng vai trò quan trọng trong quá trình chuyển gen và đóng vai trò quan trọng đối với sự đa dạng di truyền của sinh vật. Trong quá trình tạo tinh trùng và tế bào trứng, trong quá trình quang phân, các cặp nhiễm sắc thể tương đồng phải được phân tách để đảm bảo rằng một nửa số nhiễm sắc thể được truyền cho con từ bố và nửa còn lại từ mẹ. Quá trình này được gọi là meiosis. Trong giai đoạn đột biến, các cặp nhiễm sắc thể tương đồng cũng đóng vai trò quan trọng trong quá trình trao đổi gen. giữa các nhiễm sắc thể để tạo sự đa dạng di truyền. Sự bóc lột giữa các cặp nhiễm sắc thể tương đồng có thể dẫn đến các bệnh di truyền và rối loạn di truyền. Ví dụ, bệnh Down là do có thêm một bản sao của nhiễm sắc thể số 21, và bệnh võng mạc là do thiếu nhiễm sắc thể X. Do đó, việc phân tích các cặp nhiễm sắc thể tương đồng có ý nghĩa rất quan trọng trong chẩn đoán và điều trị các bệnh di truyền. Thế nào là cặp nhiễm sắc thể tương đồng lớp 9?Cặp nhiễm sắc thể tương đồng là hai nhiễm sắc thể cùng loại trong một cặp nhiễm sắc thể 1 từ bố mẹ đóng góp. Cặp nhiễm sắc thể tương đồng bao gồm một nhiễm sắc thể từ cha và một nhiễm sắc thể từ mẹ được kết hợp trong quá trình giao tử để tạo ra một tế bào mới với một bộ đầy đủ các nhiễm sắc thể. Cặp nhiễm sắc thể không tương đồng là gì?Vùng không tương đồng: gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X nghĩa là chúng không có alen tương ứng trên NST Y và ngược lại, gen nằm trên vùng không tương đồng của NST Y nghĩa là chúng không có alen tương ứng trên NST X → vùng không tương đồng chứa các locut gen đặc trưng cho từng NST. Các cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau là gì?Cặp nhiễm sắc thể tương đồng: Là nhiễm sắc thể được tạo ra từ cơ chế tổ hợp, gồm 2 chiếc nhiễm sắc thể giống nhau về hình dạng và kích thước nhưng khác nhau về nguồn gốc, 1 chiếc có nguồn gốc từ bố, 1 chiếc có nguồn gốc từ mẹ. Cặp nhiễm sắc thể tương đồng tồn tại ở đâu?Ở tế bào xô-ma, các nhiễm sắc thể thường tồn tại thành từng cặp (hai chiếc) giống nhau về hình dạng, kích thước và cả phân bố các lô-cut gen trên đó được gọi là các nhiễm sắc thể tương đồng. |
