Gen xy là gì

Nhiễm sắc thể được gọi là sợi như cấu trúc hoặc phân tử chứa tất cả thông tin di truyền của sinh vật. Thông tin được truyền từ thế hệ này sang thế hệ tiếp theo thông qua gen của các tế bào giới tính. Gen là đơn vị cấu trúc và chức năng của di truyền. Trong bối cảnh các sinh vật sống, nhiễm sắc thể được sắp xếp theo một cặp mẫu khôn ngoan. Chúng nằm trong nhân của tế bào. Đối với con người, có 22 cặp nhiễm sắc thể được gọi là nhiễm sắc thể. Nhưng ngoài điều này, con người sở hữu một cặp nhiễm sắc thể bổ sung tạo nên tổng số 46 nhiễm sắc thể. Cặp đó được gọi là nhiễm sắc thể giới tính. Giới tính của con người được quyết định ở giai đoạn phôi thai bởi sự hợp nhất của tế bào tinh trùng và tế bào trứng của người mẹ. Tinh trùng mang một nhiễm sắc thể giới tính trong đó nó có thể là nhiễm sắc thể X hoặc Y trong khi trứng mang nhiễm sắc thể X. Do đó, một nửa DNA của phôi đến từ tinh trùng và nửa còn lại từ trứng. Theo đó, nếu trứng được thụ tinh bởi một tinh trùng mang nhiễm sắc thể X, phôi sẽ chứa hai nhiễm sắc thể X [XX] và nếu trứng được thụ tinh bởi một tinh trùng mang nhiễm sắc thể Y thì phôi sẽ chứa nhiễm sắc thể X và Y. Do đó, là kết quả của sự kết hợp giữa tinh trùng và trứng, giới tính của phôi sẽ được xác định là nam [XY] hoặc nữ [XX]. Con cái có nhiễm sắc thể XX được gọi là quan hệ tình dục đồng nhất trong khi con đực có nhiễm sắc thể XY được gọi là quan hệ tình dục không đồng nhất. Đây là sự khác biệt chính giữa nhiễm sắc thể XX và nhiễm sắc thể XY.

NỘI DUNG

1. Tổng quan và sự khác biệt chính2. Nhiễm sắc thể XX là gì3. Nhiễm sắc thể XY là gì4. Điểm tương đồng giữa nhiễm sắc thể XX và XY5. So sánh cạnh nhau - Nhiễm sắc thể XX so với XY ở dạng bảng

6. Tóm tắt

Nhiễm sắc thể XX là gì?

Con cái thường bao gồm nhiễm sắc thể XX. Trong giai đoạn phôi thai sớm của con cái, một trong những nhiễm sắc thể X của cả hai bị bất hoạt và vĩnh viễn. Điều này thường được gọi là bất hoạt X-. Hiện tượng này xác nhận rằng con cái cũng có một nhiễm sắc thể X chức năng giống như con đực trong các tế bào. Vì sự bất hoạt X là ngẫu nhiên, nhiễm sắc thể X được di truyền từ mẹ sẽ hoạt động ở một số tế bào trong khi nhiễm sắc thể X được di truyền từ người cha đang hoạt động ở các tế bào khác.

Hình 01: Karyotype nữ có nhiễm sắc thể XX

Một số gen có mặt ở hai đầu cánh tay của nhiễm sắc thể X thoát khỏi sự bất hoạt X-. Các khu vực nơi các gen này có mặt được gọi là vùng pseudoautosomal. Những gen này nằm trên cả hai nhiễm sắc thể giới tính. Do đó, nam và nữ có hai bản sao của các gen này có chức năng và rất quan trọng đối với sự phát triển bình thường của cá nhân. Các nhiễm sắc thể X thường bao gồm khoảng 800 - 900 gen tạo ra các hướng dẫn cho quá trình tổng hợp và chức năng của protein trong cơ thể con người. Các nhiễm sắc thể X bị bất hoạt vẫn còn bên trong một tế bào như một cơ thể Barr.

Nhiễm sắc thể XY là gì?

Con đực thường bao gồm nhiễm sắc thể XY trong đó nhiễm sắc thể X được lấy từ trứng của mẹ và nhiễm sắc thể X hoặc Y được lấy từ tinh trùng của người cha. Nhiễm sắc thể X tương tự như nhiễm sắc thể tự động bao gồm một nhánh ngắn và dài trong khi nhiễm sắc thể Y bao gồm một cánh tay rất ngắn và một cánh tay dài.

Trong quá trình phân bào, cặp nhiễm sắc thể XY ở con đực được tách ra và chuyển sang giao tử tách thành X hoặc Y. Điều này dẫn đến sự hình thành giao tử trong đó một nửa số giao tử được hình thành sẽ chứa nhiễm sắc thể X trong khi nửa còn lại sẽ chứa nhiễm sắc thể Y. Một nửa số tinh trùng chuyển nhiễm sắc thể X và nửa còn lại chuyển nhiễm sắc thể Y ở người. Ở đây, một gen duy nhất được gọi là SRY [gen xác định tinh hoàn] nằm trên nhiễm sắc thể Y kích hoạt sự phát triển phôi của nam giới và cũng giúp phát triển các đặc tính nam [nam tính] bằng cách hoạt động như một tín hiệu. Quá trình virilization cũng được bắt đầu bởi các gen như vậy. Virilization là một bất thường nơi phụ nữ bắt đầu phát triển các đặc điểm nam tính. Nó thường được gây ra bởi việc sản xuất quá nhiều androgen.

Hình 02: Nhiễm sắc thể XY

Một số hội chứng có liên quan do sự hiện diện của một số lượng nhiễm sắc thể giới tính bất thường. Hội chứng Turner là tình trạng chỉ có một nhiễm sắc thể X. Hội chứng Klinefelter là hội chứng có hai nhiễm sắc thể X và nhiễm sắc thể Y.

Điểm giống nhau giữa nhiễm sắc thể XX và XY là gì?

• Cả nhiễm sắc thể XX và XY là loại nhiễm sắc thể giới tính.
• Cả nam và nữ đều chứa nhiễm sắc thể X.

Sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể XX và XY là gì?

Tóm lược - XX đấu với Nhiễm sắc thể XY

Nhiễm sắc thể được gọi là cấu trúc giống như sợi bao gồm các phân tử DNA được sắp xếp chặt chẽ. Ở người, có 22 cặp nhiễm sắc thể tự phát và một cặp nhiễm sắc thể giới tính. Cách thức mà hai nhiễm sắc thể giới tính này sắp xếp, nó quyết định giới tính của con người. Trong điều kiện bình thường, con cái của con người chứa hai nhiễm sắc thể X [XX] và con đực chứa một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y với cặp nhiễm sắc thể XY. Nhiễm sắc thể Y chứa các gen duy nhất cho con đực. Đây là sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể XX và XY.

Tải xuống bản PDF của nhiễm sắc thể XX vs XY

Bạn có thể tải xuống phiên bản PDF của bài viết này và sử dụng nó cho mục đích ngoại tuyến theo ghi chú trích dẫn. Vui lòng tải xuống phiên bản PDF tại đây: Sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể XX và XY

1. Nhiễm sắc thể của X. - Tham khảo nhà di truyền học. Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, Viện Y tế Quốc gia. Có sẵn ở đây 
2.Szalay, Jessie. Chromosome: Định nghĩa & Cấu trúc. LiveScience, Purchasing, ngày 8 tháng 12 năm 2017. Có sẵn tại đây 

1.'F Gay Karyotype, 2014 'của Hey Paul Studios [CC BY 2.0] qua Flickr
2.'XY nhiễm sắc thể 'Jan Jan Y Yn : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, [CC BY 2.0] qua Wikimedia của Commons  

Thông thường, mỗi tế bào trong cơ thể con người có 46 nhiễm sắc thể, bao gồm 22 cặp nhiễm sắc thể điển hình và hai nhiễm sắc thể giới tính. Nữ giới có hai nhiễm sắc thể X và nam giới có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y. Chính điều này đã tạo ra sự khác biệt lớn giữa nam và nữ.

X và Y là những nhiễm sắc thể có vai trò hết sức quan trọng đối với khả năng sinh sản của con người. Mặc dù đã có rất nhiều những nghiên cứu tìm hiểu về vấn đề này, nhưng vẫn còn tồn tại một số thông tin không chính xác về tinh trùng X và Y. Bài viết dưới đây sẽ cung cấp cho các bạn những thông tin hữu ích về nhiễm sắc thể X và Y.

Vào năm 1960, Nghiên cứu của Shettles đã kết luận rằng tinh trùng mang nhiễm sắc thể Y [tinh trùng Y] bơi nhanh hơn so với những tinh trùng mang nhiễm sắc thể X [tinh trùng X]. Hai quần thể này cũng có sự khác nhau về hình thái. Tinh trùng Y có đầu nhỏ hơn còn tinh trùng X có đầu lớn hơn. Sau một năm, ông nhắc lại những phát hiện này và tuyên bố thêm rằng các tinh trùng đầu nhỏ hơn có thể di chuyển nhanh hơn và thụ tinh trứng thường xuyên hơn .

Báo cáo của Shettles trên tạp chí Nature và các tạp chí đánh giá ngang hàng khác khiến nhiều nhà nghiên cứu sau đó tin rằng tinh trùng Y bơi nhanh hơn tinh trùng X. Phát hiện này đặc biệt ảnh hưởng đến nghiên cứu về tách tinh trùng.

Mặc dù có nhiều nghiên cứu để xác minh kết luận này có thực sự đúng hay không, nhưng phải đến khi việc phân tích tinh trùng có sự trợ giúp của máy tính [CASA], những quan sát đáng tin cậy đã cho thấy tinh trùng Y hoàn toàn khác so với những gì Shettles báo cáo trước đó. Cho đến nay, các nhà nghiên cứu không tìm thấy sự khác biệt về hình thái giữa tinh trùng X và tinh trùng Y. Cả tinh trùng trưởng thành và tiền tinh trùng chúng đều không có sự khác biệt đáng kể về hình thái giữa kiểu gen X và Y; và tinh trùng Y cũng không bơi nhanh hơn tinh trùng X.

Tinh trùng Y không bơi nhanh hơn tinh trùng X.

Không chỉ nhiễm sắc thể Y mà cả nhiễm sắc thể X cũng có thể đóng vai trò chính trong sự phát triển của tinh trùng. Theo Jeremy Wang - một tiến sĩ thuộc Viện nghiên cứu y sinh Whitehead ở Cambridge [Anh] cho biết: “Một số trường hợp vô sinh ở nam giới là do rối loạn liên kết nhiễm sắc thể X được truyền từ mẹ sang con trai”.

David Page - Giáo sư sinh học tại Viện Công nghệ Massachusetts đã cùng với các đồng nghiệp của mình truy tìm lịch sử 300 triệu năm của nhiễm sắc thể Y, từ đó tìm ra manh mối cho những bí ẩn về bệnh tật, sinh sản và vô sinh. Những gì họ tìm thấy đủ để loại bỏ suy nghĩ thông thường về giới tính cũng như sự hiểu biết sai lệch về tinh trùng X và Y.

Vào 300 triệu năm trước, khi trái đất tồn tại loài bò sát bao gồm con đực và con cái. Con đực tạo ra tinh trùng, con cái tạo ra trứng, nhưng chúng không có nhiễm sắc thể giới tính mà chỉ có nhiễm sắc thể thông thường. Giới tính của chúng có khả năng đã được xác định từ trước.

Tuy nhiên, khi loài người tiến lên hàng ngũ tiến hóa, dường như các gen đã kiểm soát sự sinh tinh trùng, tức là tạo ra tinh trùng. Điều này trở nên rất cần thiết đối với các loài có nhiễm sắc thể được sao chép lặp đi lặp lại nhiều lần, các nhiễm sắc thể điển hình sẽ được chuyển sang thành các nhiễm sắc thể giới tính mới.

Steven A. Wassermen - Tiến sĩ, giáo sư sinh học tại Đại học California [San Diego - Mỹ] nói rằng: "Sự sinh tinh trùng được bắt đầu với một gen tổ tiên ở loài ruồi và giun. Sau đó, nó đã được nhân đôi ở động vật bậc cao. Và gần đây là ở khỉ và người đã có sự sao chép vào gen Y và chính gen Y đó đã được nhân đôi. Điều đặc biệt xảy ra ở người là các gen này lên nhiễm sắc thể Y, chính nhiễm sắc thể này sẽ chịu trách nhiệm cho sự sinh tinh trùng và lựa chọn giới tính”.

Nhiễm sắc thể X không chỉ đóng vai trò thông thường, mà có vẻ như nó đóng vai trò quan trọng nhất.

Khoảng một nửa số gen được tìm thấy trên nhiễm sắc thể Y có sự hoạt động và có thể tạo ra tinh trùng trong tinh hoàn. Nguyên nhân phổ biến nhất gây vô sinh nam là do sự vắng mặt của một phần nhiễm sắc thể Y. Nhiễm sắc thể này có nhiều phần khác nhau, nếu thiếu bất kỳ một trong số các bộ phận đó sẽ ngừng sản xuất tinh trùng.

Tuy nhiên, nhiễm sắc thể Y chỉ là một phần của câu chuyện. Ở chuột đực và nam giới, nhiễm sắc thể X mang khoảng 10 gen rất quan trọng trong việc sản xuất các tế bào nguyên thủy trong phôi đang phát triển, sau đó sẽ xác định sự sản xuất tinh trùng hoặc sự vắng mặt của nó.

Những phát hiện về nhiễm sắc thể X đã thay đổi cách suy nghĩ của rất nhiều người. Trước đây, mọi người đều nghĩ rằng nhiễm sắc thể Y đóng vai trò chính trong quá trình sinh tinh trùng mà không ai nghĩ về nhiễm sắc thể X. Giờ đây, có thể khẳng định rằng nhiễm sắc thể X không chỉ đóng vai trò thông thường, mà có vẻ như nó đóng vai trò quan trọng nhất.

Để được tư vấn trực tiếp, Quý Khách vui lòng bấm số HOTLINE hoặc đăng ký lịch trực tuyến TẠI ĐÂY. Tải ứng dụng độc quyền MyVinmec để đặt lịch nhanh hơn, theo dõi lịch tiện lợi hơn!

Hình ảnh tinh trùng dưới kính hiển vi

XEM THÊM: